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Estudo faz panorama da produção mundial de biocombustíveis
Pesquisa da USP aborda a utilização eficiente do solo para atender o aumento da demanda global por biocombustíveis.
A pesquisa revela que a expansão do etanol a partir do milho ocorrerá apenas em 2015 e o etanol brasileiro, produzido através da cana-de-açúcar será uma importante ferramenta para atingir as metas globais de uso de biocombustíveis.
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Pesquisa procura áreas na galáxia com características favoráveis à existência de seres vivos
A análise da metalicidade e da taxa de estrelas supernovas permitiu delimitar uma região na parte mais central da galáxia na qual seria possível o desenvolvimento de seres vivos.
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Estudo analisa diferenças genéticas em portadores da Síndrome de Marfan
Gustavo Ribeiro, doutor em Ciências Biológicas pelo IB/USP, tratou em seu doutorado sobre Síndrome de Marfan, que acomete o sistema circulatório, respiratório, os ossos e a visão. Sob a orientação da profª Dra. Lygia da Veiga Pereira Carramaschi, ele se propôs a observar em diferentes linhagens de camundongos como essa síndrome se manifestava e quais os detalhes - a nível genético - que determinavam sua gravidade em cada caso.
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Brasil aponta para novo cenário no uso da terra
A revisão do artigo de David Lapola, da UNESP de Rio Claro, demonstrou que o desmatamento diminuiu desde o início dos anos 2000, e que esse fenômeno tem acontecido em todos os biomas brasileiros. O ecologista comenta que um dos aspectos positivos do desacoplamento entre expansão agrícola e desmatamento é o aumento da produtividade, uma vez que agora se produz mais no mesmo espaço de antes.
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Fórum debate a implementação de testes genéticos para diagnóstico da Síndrome do X Frágil
O Fórum sobre o Teste Molecular de DNA, a Síndrome do X Frágil (SXF) e o Projeto de Lei 139/2014, de autoria do deputado Marcos Neves (PV), realizado no dia 05.06.2014, contou com a participação de diversos estudiosos.
"A Síndrome do X Frágil é uma condição genética causada pela mutação de um gene específico localizado no cromossomo X, e é a principal causa hereditária de deficiência intelectual" .
Sobre o PL 139/2014 que visa auxiliar as famílias a lidar com o diagnóstico e a permitir aconselhamento genético, a profa. dra. Regina Célia Mingroni Netto, do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco do IB/USP, "sugeriu que os testes não sejam obrigatoriamente feitos pela USP e que se retire a obrigatoriedade de serem feitos por médicos, pois não é necessário."