Fórum debate a implementação de testes genéticos para diagnóstico da Síndrome do X Frágil

O Fórum sobre o Teste Molecular de DNA, a Síndrome do X Frágil (SXF) e o Projeto de Lei 139/2014, de autoria do deputado Marcos Neves (PV), realizado no dia 05.06.2014, contou com a participação de diversos estudiosos.

"A Síndrome do X Frágil é uma condição genética causada pela mutação de um gene específico localizado no cromossomo X, e é a principal causa hereditária de deficiência intelectual" .

Sobre o PL 139/2014 que visa auxiliar as famílias a lidar com o diagnóstico e a permitir aconselhamento genético, a profa. dra. Regina Célia Mingroni Netto, do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco do IB/USP, "sugeriu que os testes não sejam obrigatoriamente feitos pela USP e que se retire a obrigatoriedade de serem feitos por médicos, pois não é necessário."

Veja a reportagem completa aqui.