Resposta a danos no DNA após exposição à luz ultravioleta: apagando o fogo antes do incêndio celular

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Autor / Author

Leonardo Carmo de Andrade Lima

Resumo

O DNA é uma molécula reativa e estima-se que mais de 20 mil lesões no DNA sejam induzidas de maneira endógena por dia por célula, além de outras induzidas por agentes exógenos como a luz ultravioleta, resultando em bloqueio físico das maquinarias de replicação e transcrição do DNA Em resposta a lesões no DNA, células ativam respostas que promovem regulação do ciclo celular e reparo do DNA, evitando catásfrofes durante a replicação ou na mitose. Caso a quantidade de danos ultrapasse a capacidade de reparo, as células podem induzir morte celular como último recurso.  A importância das respostas ao dano no DNA é exemplificada por síndromes humanas, com fenótipo de envelhecimento precoce ou aumento de risco de câncer, e seu estudo poderá contribuir para o entendimento da tumorigênese e desenvolvimento de melhores terapias. Palavras-chave. Luz ultravioleta; Reatividade do DNA; Reparo do DNA; Xeroderma pigmentosum; Tumorigênese; Mutagênese. DOI: 10.7594/revbio.14.01.02

Title

DNA damage response following UV-light exposure: putting out the fire before cell collapse

Abstract

DNA is a reactive molecule and it is estimated that more than 20 thousand lesions are induced endogenously per cell per day, besides other induced by exogenous agents such as ultraviolet light exposure, resulting in physical blockage of DNA replication and transcription machineries. In response to DNA damage, cells activate responses that promote cell cycle regulation and DNA repair, avoiding replication or mitosis catastrophe. If DNA damage exceeds DNA repair capacity, cells induce cell death as last resort. The importance of responses to DNA damage is exemplified by human syndromes with premature aging phenotype and increased risk of cancer, and their study could contribute to understanding of tumorigenesis and development of improved therapies. Keywords. Ultraviolet light, DNA reactivity, DNA repair; Xeroderma pigmentosum; Tumorigenesis; Mutagenesis.

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