Laboratório de Genômica Funcional

Luciana HaddadProfa. Dra. Luciana Amaral Haddad
Utilizamos análises de RNAm, proteína e interações funcionais para abordar variações da expressão gênica que ocorrem em virtude de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa ou do splicing alternativo de transcritos do gene FMR1, mutado em pacientes com a síndrome do X frágil. Colaboramos com outros cientistas em estudos que visam ao longo prazo às terapias celular e gênica para perda auditiva e regeneração do nervo facial e da medula espinhal.

Employing mRNA, protein and functional interaction assays, we study gene expression variation due to mutations causing tuberous sclerosis complex or to alternative splicing of FMR1 transcripts, the gene mutated in fragile X syndrome patients. Collaborative studies with other laboratories aim at cell and gene therapies for hearing loss, facial nerve regeneration and spinal cord trauma.

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Currículo Lattes